萘甲酸功能化聚砜的制备及其与Eu(Ⅲ)稀土离子配合物的荧光发射特性

• 作者: 杜俊玫 王明娟 高保娇
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 聚砜 羟基萘甲酸 亲核取代反应 聚合物-稀土配合物 敏化作用
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 283-289
• 页数: 7页
• 分类号: O631
• 字数: 4375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2013.20179

摘要

以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)氯甲基化(CM),形成氯甲基化聚砜(CMPSF),然后用6-羟基-2-萘甲酸(HNA)使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜NAPSF.采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.考察了主要因素对CMPSF与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件.结果表明,CMPSF与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,遵循SN1的反应机理；使用极性较强的溶剂二甲亚砜,有利于亲核取代反应的进行；在适宜条件下,CMPSF的氯甲基转化率可达96％,NA的键合量为1.68 mmol/g.将NAPSF与Eu(Ⅲ)离子配位,制得了聚合物-稀土配合物NAPSF-Eu(Ⅲ),它不仅发射出Eu3+离子的特征荧光,而且对Eu3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用.萘甲酸功能化的大分子配基NAPSF对Eu3+离子的敏化作用,远强于苯甲酸(BA)功能化的大分子配基BAPSF对Eu3+离子的敏化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高保娇	中北大学化学工程系	228	2140	21.0	29.0
2	杜俊玫	中北大学化学工程系	5	38	4.0	5.0
3	王明娟	中北大学化学工程系	4	43	4.0	4.0