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摘要:
研究了提取溶剂效率、毛细管柱极性、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响;对比了加速溶剂提取及超声波提取方式,考察了DB-17、DB-1701与DB-5毛细管柱分离度,及不同比例甲醇/正己烷混合溶液作为定容溶液的分析结果.建立了加速溶剂萃取,H2SO4净化分离,DB-5毛细管柱电子捕获检测器(ECD)-气相色谱法(GC)测定海洋沉积物介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法.将5 g沉积物干样与3 g活化铜粉及3 g无水Na2SO4混匀后,采用二氯甲烷-丙酮(1∶1,V/V)进行加速溶剂萃取;萃取液浓缩后,用H2SO4净化,以1%甲醇-正己烷混合溶液定容后,采用DB-5非极性毛细管柱,及配备电子捕获检测器气相色谱测定十氯酮含量.本方法采用外标法进行定量分析,在0.005~0.1 mg/L浓度范围内,线性相关系数为0.9989;加标回收率为75% ~ 98%;相对标准偏差为3.7%~9.6%(n=6);检出限为0.12 ng/g.
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文献信息
篇名 气相色谱法测定海洋沉积物中十氯酮残留
来源期刊 分析化学 学科
关键词 十氯酮 沉积物 气相色谱法
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 412-416
页数 5页 分类号
字数 3755字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1096.2013.20689
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚子伟 国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室国家海洋环境监测中心 85 1200 21.0 31.0
2 王震 国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室国家海洋环境监测中心 24 293 10.0 16.0
3 王艳洁 国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室国家海洋环境监测中心 18 139 5.0 11.0
4 那广水 国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室国家海洋环境监测中心 30 421 11.0 20.0
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分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
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