广东清远地区630例羊水细胞染色体核型分析

• 作者: 李付广 汤巧敏 汤素环 谭卫荷 雷慧中
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 产前诊断指征 异常核型 妊娠结局
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1074-1077
• 页数: 4页
• 字数: 4428字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过分析不同产前诊断指征下胎儿异常染色体的检出情况,评价不同产前诊断指征与胎儿异常染色体的相关性,以提高产前诊断的准确性.方法 对广东清远地区630例孕妇的不同产前诊断指征与胎儿染色体异常及孕妇妊娠结局进行统计分析.孕16～28周有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水,进行细胞培养,G显带对染色体核型分析.结果 630例标本中异常核型检出率为5.4%,B超筛查胎儿异常孕妇染色体异常检出率为24.7%,其中脑部异常、心脏异常、腹壁缺损、多器官畸形、软指标异常、颈部淋巴管水囊肿者异常核型检出率分别为36.4%、25.0%、20.0%、33.3%、13.8%、50.0%;不良孕产史、高龄、21三体高风险、18三体高风险孕妇中胎儿染色体异常检出率分别为5.0%、3.2%、3.6%、2.2%.结论 脑积液、心脏异常、腹壁缺损、多器官畸形、软指标异常、颈淋巴囊肿、高龄、不良孕产史、21三体高风险、18三体高风险均为产前诊断高危因素,羊膜腔穿刺进行羊水细胞染色体核型分析是一种非常有效的产前诊断方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷慧中	广东省清远市人民医院产前诊断中心	9	29	3.0	5.0
2	汤素环	广东省清远市人民医院产前诊断中心	8	9	2.0	2.0
3	李付广	广东省清远市人民医院产前诊断中心	9	17	3.0	3.0
4	谭卫荷	广东省清远市人民医院产前诊断中心	18	82	4.0	8.0
5	汤巧敏	广东省清远市人民医院产前诊断中心	5	8	2.0	2.0