摘要:
目的 通过检测抗磷脂综合征(APS)自然流产患者血小板活化分子PAC-1、CD62p、CD63的阳性表达率,探讨三者在APS发病机制中的作用. 方法 将35例有自然流产史的APS患者作为研究组,30例有自然流产史的非APS患者作为对照Ⅰ组,30例正常无自然流产史的妇女作为对照Ⅱ组.采用全自动流式细胞仪(FCM)检测血小板活化分子PAC-1、CD62p、CD63的阳性表达率.研究组予以强的松5 mg/d、阿司匹林50mg/d进行治疗,30 d后再次以相同方法检测PAC-1、CD62p、CD63的阳性表达率. 结果 (1)研究组、对照Ⅰ组、Ⅱ组的PAC-1阳性血小板表达率分别为(11.48±2.99)%,(4.30±1.49)%,(4.33±1.61)%;CD62p阳性血小板表达率分别为(9.13±3.32)%,(4.66±1.64)%,(4.09±1.23)%;CD63阳性血小板表达率分别为(1.04±1.14)%,(1.09±0.84)%,(0.89±0.75)%.研究组PAC-1、CD62p阳性血小板表达率均显著高于对照Ⅰ组及Ⅱ组(P<0.001),对照Ⅰ组与Ⅱ组比较,差异没有统计学意义(P>0.05);三组CD63阳性血小板表达率比较,差异没有统计学意义(P>0.05).(2)研究组治疗前PAC-1、CD62p、CD63阳性血小板表达率分别为(11.48±2.99)%,(9.13±3.32)%,(1.04±1.14)%,治疗后PAC-1、CD62p、CD63阳性血小板表达率分别为(5.72±2.04)%,(4.00±1.34)%,(1.03±0.94)%,治疗后PAC-1、CD62p阳性血小板表达率均显著低于治疗前(P<0.001),治疗后CD63阳性血小板表达率与治疗前相比,差异没有统计学意义(P>0.05). 结论 (1)PAC-1、CD62p与APS自然流产有关,二者的高表达可能在APS自然流产发病机制中起重要作用.(2)APS自然流产治疗后,PAC-1、CD62p表达下降,提示PAC-1、CD62p可望成为监测APS自然流产病情及疗效的指标.