新生大鼠高氧动物模型肠道AKT的变化

• 作者: 刘冬妍 曹旭 王思
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 高氧 肠道 蛋白激酶B 磷酸化的蛋白激酶B
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 577-581
• 页数: 5页
• 分类号: R392
• 字数: 3258字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究高氧对新生大鼠肠道AKT信号通路的影响.方法 将新生大鼠分为高氧组和空气组,采用电镜观察2组大鼠肠组织结构的变化；应用免疫组化染色(SP法)和Western blot检测肠组织AKT和p-AKT蛋白的表达；应用实时PCR检测肠组织AKTmRNA的表达.结果 电镜显示空气组肠黏膜形态完整；高氧组可见上皮表面绒毛有部分缺失,核形不规则,胞质内疑有凋亡小体.免疫组化结果显示,空气组AKT蛋白表达随生长发育逐渐增加；与空气组比较,高氧组AKT表达第7天升高,第10天反而下降(P＜0.05).空气组p-AKT蛋白表达亦随生长发育逐渐增加,与空气组比较高氧组p-AKT表达第7天明显升高(P＜0.05),但第10天表达减少.Western blot结果显示,与空气组比较,高氧组AKT表达第7天显著升高(P＜0.05),但第10天下降.p-AKT表达亦升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).实时PCR结果显示,与空气组比较,高氧组AKTmRNA表达第5天和第7天显著升高(P＜0.05),但在第10天表达下降(P＜0.05).结论 高氧刺激使肠道黏膜细胞结构发生改变,肠道黏膜细胞可能通过AKT的磷酸化来对抗高氧刺激进而保护肠道黏膜.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹旭	中国医科大学附属盛京医院实验研究中心卫生部小儿先天畸型重点实验室	24	50	4.0	5.0
2	刘冬妍	中国医科大学附属盛京医院实验研究中心卫生部小儿先天畸型重点实验室	51	341	9.0	16.0
3	王思	中国医科大学附属盛京医院实验研究中心卫生部小儿先天畸型重点实验室	3	4	1.0	1.0