测序法研究XRCC1基因单核苷酸多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性

• 作者: 何腾飞 吴勇 吴永友 杨晓东 赵奎 邢春根 钟丰云 龚巍
• 来源期刊: 中华胃肠外科杂志
• 关键词: 结直肠肿瘤 X线交叉互补基因1 单核苷酸多态性 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1195-1198
• 页数: 4页
• 字数: 2703字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0274.2013.12.018

摘要

目的 探讨X线交叉互补基因1(XRCC1)单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌遗传易感性的相关性.方法 采用SNaPshot SNP分型技术方法,对136例结直肠癌病例(病例组)和214例成组匹配的正常体检者(对照组)外周血中的XRCC1基因的rs25487、rs25489和rs1799782等3个SNP位点进行分型,针对每个位点分析共显性、显性、隐性、超显性和叠加作用5种不同的遗传模型.分析XRCC1不同基因型与结直肠癌发生风险的相关性.结果 XRCC1基因3个SNP位点25487G/A、25489C/T及1799782C/T变异等位基因在病例组的频率分别为0.20、0.11和0.32,对照组分别为0.23、0.13和0.34.单倍型分析显示,GCT、GCC、ACC和GTC为最常见的4种单倍型,其OR值分别为1、1.35、0.90和0.84,病例组与对照组单倍型的分布差异无统计学意义(P＞0.05).单位点分析结果显示,在5种不同的遗传模型中,3个SNP位点的基因型均与结直肠癌发生风险无相关性(P＞0.05).结论 XRCC1基因的3个SNP位点(rs25487、rs25489、rs1799782)均与结直肠癌的发生无明显相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢春根	苏州大学附属第二医院普通外科	142	603	12.0	18.0
2	吴永友	苏州大学附属第二医院普通外科	59	197	8.0	10.0
3	赵奎	苏州大学附属第二医院普通外科	37	106	6.0	9.0
4	何腾飞	苏州大学附属第二医院普通外科	17	25	3.0	3.0
5	龚巍	苏州大学附属第二医院普通外科	26	83	6.0	7.0
6	钟丰云	苏州大学附属第二医院普通外科	28	88	6.0	7.0
7	杨晓东	苏州大学附属第二医院普通外科	36	81	5.0	6.0
8	吴勇	苏州大学附属第二医院普通外科	11	33	4.0	5.0