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摘要:
目的 通过增加外源性一氧化氮或减少内源性一氧化氮,观察一氧化氮对大鼠肠神经干细胞(ENSCs)增殖与分化的影响.方法 从孕15d胚鼠肠道提取肠神经干细胞,传代后肠神经干细胞分为DETA/NO 50 μ.mol/L组、L-NAME 100μmol/L组、DETA/NO50 μmol/L+L-NAME100 μmol/L组及空白对照组继续培养.培养48 h后,硝酸盐还原酶法检测各组培养液中一氧化氮浓度;形态学观察各组神经球大小;流式细胞仪检测各组肠神经干细胞Nestin、BrdU标记的增殖细胞、子代细胞神经元Tuj-1染色阳性细胞百分比及各组细胞的凋亡率.结果 与对照组(30.27±18.52)μmol/L相比,传代培养48 h后DETA/NO 50 μmol/L组一氧化氮浓度明显增加(51.94±12.43)μmol/L(P<0.05)、L-NAME 100 μmol/L组明显减少(16.24±12.25)μmol/L (P<0.05),DETA/NO 50 μmol/L+ L-NAME100mol/L组无明显差异(38.73±7.95)μmol/L(P>0.05).形态学发现DETA/NO 50 μmol/L组神经球直径较小,L-NAME 100 μmol/L组神经球直径较大.流式检测发现DETA/NO 50 μmol/L组肠神经干细胞Nestin百分比(16.57±1.45)%明显降低(P<0.05),BrdU标记的增殖细胞百分比(5.33±0.55)%明显降低(P<0.05),神经元Tuj-1百分比(25.59±2.78)%明显增加(P<0.05),而L-NAME 100μmol/L组则效应相反,DETA/NO 50μmol/L+L-NAME 100μmol/L组与对照组无明显差异(P>0.05).各组细胞凋亡率无显著性差异.结论 DETA/NO在细胞培养液中能分解、释放一氧化氮,可作为合适的外源性一氧化氮的体外供体之一;外源性一氧化氮能抑制肠神经干细胞增殖、促进其向神经元分化,而L-NAME则效应相反.
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文献信息
篇名 一氧化氮对大鼠肠神经干细胞增殖与分化的影响
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科
关键词 神经干细胞 一氧化氮 细胞增殖 细胞分化
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 299-303
页数 5页 分类号
字数 3945字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2013.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李仲荣 温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科 104 402 9.0 13.0
2 朱利斌 温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科 29 91 5.0 7.0
3 刘淼清 温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科 6 34 3.0 5.0
4 王永飚 温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科 6 37 4.0 6.0
5 林正秀 温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科 3 13 2.0 3.0
6 张田丰 温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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神经干细胞
一氧化氮
细胞增殖
细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
月刊
0253-3006
42-1158/R
大16开
武汉市胜利街155号
38-19
1980
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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