一氧化氮对大鼠肠神经干细胞增殖与分化的影响

• 作者: 刘淼清 张田丰 朱利斌 李仲荣 林正秀 王永飚
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 神经干细胞 一氧化氮 细胞增殖 细胞分化
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 299-303
• 页数: 5页
• 字数: 3945字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2013.04.016

摘要

目的 通过增加外源性一氧化氮或减少内源性一氧化氮,观察一氧化氮对大鼠肠神经干细胞(ENSCs)增殖与分化的影响.方法 从孕15d胚鼠肠道提取肠神经干细胞,传代后肠神经干细胞分为DETA/NO 50 μ.mol/L组、L-NAME 100μmol/L组、DETA/NO50 μmol/L+L-NAME100 μmol/L组及空白对照组继续培养.培养48 h后,硝酸盐还原酶法检测各组培养液中一氧化氮浓度；形态学观察各组神经球大小；流式细胞仪检测各组肠神经干细胞Nestin、BrdU标记的增殖细胞、子代细胞神经元Tuj-1染色阳性细胞百分比及各组细胞的凋亡率.结果 与对照组(30.27±18.52)μmol/L相比,传代培养48 h后DETA/NO 50 μmol/L组一氧化氮浓度明显增加(51.94±12.43)μmol/L(P＜0.05)、L-NAME 100 μmol/L组明显减少(16.24±12.25)μmol/L (P＜0.05),DETA/NO 50 μmol/L+ L-NAME100mol/L组无明显差异(38.73±7.95)μmol/L(P＞0.05).形态学发现DETA/NO 50 μmol/L组神经球直径较小,L-NAME 100 μmol/L组神经球直径较大.流式检测发现DETA/NO 50 μmol/L组肠神经干细胞Nestin百分比(16.57±1.45)％明显降低(P＜0.05),BrdU标记的增殖细胞百分比(5.33±0.55)％明显降低(P＜0.05),神经元Tuj-1百分比(25.59±2.78)％明显增加(P＜0.05),而L-NAME 100μmol/L组则效应相反,DETA/NO 50μmol/L+L-NAME 100μmol/L组与对照组无明显差异(P＞0.05).各组细胞凋亡率无显著性差异.结论 DETA/NO在细胞培养液中能分解、释放一氧化氮,可作为合适的外源性一氧化氮的体外供体之一；外源性一氧化氮能抑制肠神经干细胞增殖、促进其向神经元分化,而L-NAME则效应相反.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李仲荣	温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科	104	402	9.0	13.0
2	朱利斌	温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科	29	91	5.0	7.0
3	刘淼清	温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科	6	34	3.0	5.0
4	王永飚	温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科	6	37	4.0	6.0
5	林正秀	温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科	3	13	2.0	3.0
6	张田丰	温州医学院附属第二医院、育英儿童医院小儿外科	2	7	2.0	2.0