雌性大鼠细胞色素P450 3A酶诱导模型建立与验证

• 作者: 夏宗玲 王明丽 陈荣
• 来源期刊: 中国药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雌性大鼠 CYP3A 药物代谢模型
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 995-999
• 页数: 5页
• 分类号: R969
• 语种: 中文
• DOI: 10.11669/cpj.2013.12.013

摘要

目的 建立雌性大鼠CYP3A酶诱导模型,用于CYP3A酶介导的药物-药物相互作用研究.方法 标准喂养的雌性SD大鼠18只随机分为两组,一组为空白对照组(3只),一组为实验组(15只分为5组).实验组分别用20、50、80、100、150 mg·kg-1·d-1地塞米松连续灌胃3d诱导CYP3A酶,灌胃3d后的24 h,分别取两组大鼠的肝组织制备肝微粒体,以睾酮为探针底物,测定CYP3A4酶活性.结果 空白肝微粒体中睾酮代谢率为31.68％,地塞米松诱导组中睾酮代谢率为40.64％、61.36％、82.44％、85.8％、83.36％,经80 mg· kg-1·d-1地塞米松诱导后大鼠睾酮代谢率提高达160.23％.结论 以地塞米松80 mg·kg-1·d-1的剂量诱导SD大鼠能够显著增加大鼠肝内CYP3A酶的活性,可用于研究CYP3A酶介导的药物-药物相互作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王明丽		11	29	4.0	5.0
2	陈荣		10	16	3.0	4.0
3	夏宗玲		11	30	3.0	5.0