基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]探讨在戊四氮(pentetrazole,PTZ)致癫痫大鼠海马组织中Homerla、mGluR5的表达以及丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对其表达的影响. [方法]将SD大鼠分为正常对照组(NC)、PTZ组和VPA干预组.PTZ腹腔注射达到点燃标准,腹腔注入VPA 15 mg/(kg·d),对致痫大鼠进行治疗;30 min后,腹腔注射PTZ诱发癫痫发作;两周后分别于致痫大鼠发作后8h、24 h处死大鼠;应用实时定量PCR (realtime-PCR)、Western blot技术检测海马组织Homer1a、mGluR5的表达. [结果]1)NC组无癫痫发作,VPA干预组癫痫发作较PTZ组减轻;2)PTZ组Hmoer1a于癫痫发作后8h明显升高,24 h后则明显降低;VPA干预组Homer1a表达于癫痫发作后8h及24 h均升高;3)PTZ组mGluR5表达于癫痫发作后8h无显著变化,而24h后明显升高;VPA干预组mGluR5表达于癫痫发作后8h无显著变化,24 h后明显降低. [结论]1)丙戊酸钠可明显改善致痫大鼠发作表现;2)Homerla在癫痫发作后早期短暂性升高;mGluR5在癫痫发作后早期无明显变化,而发作后24 h升高;3)丙戊酸钠可能通过调节Homerla表达进一步影响mGluR5而发挥抗痫作用.
推荐文章
帕金森病模型大鼠海马mGluR5的表达变化及意义
帕金森病
受体
代谢型谷氨酸
海马
甲基苯丙胺依赖对大鼠纹状体RGS4和mGluR5受体信号传导的影响
甲基苯丙胺
纹状体
条件位置偏爱
G蛋白信号调节因子4
代谢型谷氨酸受体5
G蛋白α亚单位蛋白Q
磷脂酶C-β1
丙戊酸钠对癫痫大鼠海马 GFAP 表达的影响
癫痫
丙戊酸钠
星形胶质细胞酸性蛋白
星形胶质细胞
氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠的抗癫痫作用及对脑组织内mGluR5、mGluR1表达的影响
癫痫
氯喹
戊四氮
代谢型谷氨酸受体5
代谢型谷氨酸受体1
大鼠
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丙戊酸钠对癫痫大鼠海马组织中Homerla、mGluR5表达的影响
来源期刊 中国儿童保健杂志 学科 生物学
关键词 癫痫 丙戊酸钠 Homerla mGluR5
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 基础科研论著
研究方向 页码范围 942-944,949
页数 分类号 Q95-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾秀红 滨州医学院儿科学教研室 115 345 8.0 13.0
2 孙允霄 滨州医学院儿科学教研室 16 44 4.0 6.0
3 李有杰 滨州医学院生物化学与分子生物学教研室 43 123 6.0 9.0
4 王建明 滨州医学院生物化学与分子生物学教研室 18 64 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (5)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2012(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
癫痫
丙戊酸钠
Homerla
mGluR5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国儿童保健杂志
月刊
1008-6579
61-1346/R
大16开
西安市西五路中段157号
52-180
1993
chi
出版文献量(篇)
7802
总下载数(次)
37
总被引数(次)
53897
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导