乳腺癌临床病理指标以及分子分型对TEC新辅助化疗病理完全缓解的预测价值

• 作者: 成宏 李小龙 涂刚 赵晨晖
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 新辅助化疗 病理完全缓解 预测指标 分子分型
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 临床应用
• 页码范围: 599-603
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2013.06.023

摘要

目的 本研究旨在探讨乳腺癌临床病理指标以及乳腺癌分子分型对多西他赛联合表柔比星、环磷酰胺(TEC)的新辅助化疗后病理完全缓解率(pathological complete response pCR)的预测价值.方法 对214例经4周期TEC新辅助化疗的乳腺癌患者的临床病理资料进行回顾性分析；免疫组织化学检测经核心针穿刺的癌组织雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(HER2)、Ki67、p53表达情况,原位基因免疫荧光杂交(FISH)检测HER2有无过表达；根据ER、PR、HER2、Ki67的表达情况将乳腺癌分为4种分子分型:LuminalA、LuminalB、HER2过表达型和三阴性乳腺癌.分析不同的临床病理指标、不同分子分型与pCR的相关性.结果 4周期TEC新辅助化疗后pCR率为14.0％(30/214)；单因素分析:ER、PR、Ki67、乳腺癌分子分型与pCR均具有显著相关性(P＜0.05)；乳腺癌分子分型各组间显示pCR率不同:LuminalA＜ LuminalB＜ HER2过表达型＜三阴性乳腺癌；多因素分析:与pCR具有显著相关性的分类变量为ER(OR=0.311,95％CI:0.136～0.712;P=0.006)和Ki67 (OR=2.788,95％CI:1.061～7.327；P=0.038).结论 ER、PR、Ki67以及乳腺癌分子分型可能是TEC新辅助化疗后乳腺癌pCR的预测指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂刚	重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科	61	298	9.0	14.0
2	成宏	重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科	4	49	3.0	4.0
3	李小龙	重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科	3	35	2.0	3.0
4	赵晨晖	重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科	2	32	2.0	2.0