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摘要:
胃郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种少见的单核巨噬系统疾病,临床表现多样,可有多脏器受累,但其中枢神经系统合并症相对少见.国内外对其诊断及治疗标准仍不统一.该文回顾及总结中枢神经系统受累LCH患者的磁共振成像(MRI)特点、神经病理学变化、临床表现、危险因素以及一些治疗经验,以提高临床医师对LCH患者中枢神经系统合并症的认识.
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文献信息
篇名 中枢神经系统受累的郎格罕斯细胞组织细胞增生症诊治进展
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 郎格罕斯细胞组织细胞增生症 中枢神经系统 儿童
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 389-392
页数 4页 分类号 R725
字数 4550字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2013.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 123 618 13.0 18.0
2 郑胡镛 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 34 152 6.0 11.0
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节点文献
郎格罕斯细胞组织细胞增生症
中枢神经系统
儿童
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
总下载数(次)
19
总被引数(次)
66147
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