文拉法辛预防奥沙利铂所致神经毒性的临床观察

• 作者: 孟宇 宋敏 常志伟 李磊 畅捷
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 文拉法辛 奥沙利铂 神经毒性 药物疗法 预防
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 临床应用研究/论著
• 页码范围: 546-549
• 分类号: R730.59
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨文拉法辛对奥沙利铂所致神经毒性的预防作用.方法:将103例接受含奥沙利铂方案化疗的恶性肿瘤患者随机分成文拉法辛组(58例)和对照组(45例),文拉法辛组(随机分为A、B两组)化疗同时给予口服文拉法辛,其中A组28例给予文拉法辛37.5 mg,1次/d,B组30例给予文拉法辛75.0 mg,1次/d,对照组化疗同时给予口服安慰剂.按照NCI-CTC 3.0奥沙利铂神经毒性分级标准,观察不同组别急、慢性神经毒性以及不良反应发生的差异.结果:A组急性神经毒性的发生率(57.1％)稍高于B组(56.7％),但A、B两组均明显低于对照组的80.0％,A组与对照组发生率比较差异有统计学意义,P=0.036;B组与对照组发生率差异有统计学意义,P=0.03;而A组与B组发生率差异无统计学意义,P=0.971.化疗3个周期时,A组、B组和对照组Ⅰ～Ⅱ度神经毒性的发生率分别为35.7％、40.0％和42.4％,差异无统计学意义,P＞0.05.化疗6个周期时,A组Ⅰ～Ⅱ度神经毒性发生率为48.0％,低于B组的53.6％,差异无统计学意义,P=0.685;而A组慢性神经毒性发生率低于对照组的76.9％,差异有统计学意义,P=0.017；B组慢性神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义,P=0.022.化疗9个周期时,A组慢性神经毒性发生率为59.1％低于B组的62.5％,但差异无统计学意义,P=0.813;而A组Ⅰ～Ⅱ度神经毒性发生率低于对照组的87.9％,差异有统计学意义,P=0.027.B组慢性神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义,P=0.046.A、B两组恶心、呕吐、乏力不良反应的发生率均较对照组明显增多,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:文拉法辛能明显减少奥沙利铂所致急慢性神经毒性发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋敏	郑州大学第一附属医院肿瘤科	42	159	6.0	11.0
2	李磊	郑州大学第一附属医院肿瘤科	113	472	12.0	16.0
3	常志伟	郑州大学第一附属医院肿瘤科	28	131	6.0	10.0
4	孟宇	郑州大学第一附属医院肿瘤科	16	43	4.0	6.0
5	畅捷	郑州大学第一附属医院肿瘤科	2	15	2.0	2.0