HPLC法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分的含量

• 作者: 侯学智 尤春雪 张振秋 暴凤伟 杨超 梁硕
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄连 黄芩 药根碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀 小檗碱 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 白杨素 千层纸素A 高效液相色谱 含量测定 质量评价 药对提取物
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 成分分析
• 页码范围: 57-62
• 页数: 6页
• 分类号: R917
• 语种: 中文

摘要

目的:建立高效液相色谱法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分(药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量.方法:采用Phenomoil 5μ C18 BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(37:63,内含磷酸二氢钾0.3400 g,十二烷基硫酸钠0.1700 g,磷酸调pH约为4),流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温30℃,对药对中黄连进行测定;采用Agilent ZORBAX SB-C1s(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3％磷酸三乙胺(B)水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长为275 nm,柱温30℃,对药对中黄芩进行测定.结果:药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.015～0.15 μg(r =0.9997)、0.033～0.33 μg(r =0.9993)、0.17～1.7 μg(r=0.9991)、0.079 ～0.79μμg(r =0.9991)、0.31 ～3.1 μg(r=0.9991)、0.42～4.2 μg(r =0.9992)、0.078 ～ 0.78 μg(r =0.9995)、0.053 ～0.53 μg(r =0.9993)、0.016～0.16μg(r =0.9993)、1.2×10-3 ～0.012 μg(r =0.9991)、0.010～0.10g(r =0.9994)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1％、97.7％、97.6％、102.2％、99.4％、99.3％、99.9％、99.8％、101.1％、101.1％、100.3％,RSD分别为2.1％、1.1％、1.2％、0.9％、1.2％、1.8％、1.8％、2.2％、2.0％、1.9％、2.3％.结论:该方法为黄芩、黄连药对提取物的质量综合评价提供了科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张振秋	辽宁中医药大学药学院	220	986	16.0	21.0
2	暴凤伟	辽宁中医药大学药学院	9	32	3.0	5.0
3	尤春雪	辽宁中医药大学药学院	8	68	3.0	8.0
4	侯学智	辽宁中医药大学药学院	10	83	4.0	9.0
5	杨超	辽宁中医药大学药学院	12	72	3.0	8.0
6	梁硕	辽宁中医药大学药学院	1	0	0.0	0.0