ITPKC基因功能性SNP rs28493229与川崎病相关性的meta分析

• 作者: 吴青 彭茜 杨元 陈昌辉
• 来源期刊: 临床儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 川崎病 冠状动脉损伤 1,4,5三磷酸肌醇3激酶C基因 单核苷酸多态性 meta分析
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 循证医学
• 页码范围: 370-375
• 页数: 6页
• 分类号: R725
• 字数: 4137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2013.04.019

摘要

目的 探讨1,4,5三磷酸肌醇3激酶C基因(ITPKC)功能性单核苷酸多态位点(SNP) rs28493229与川崎病(KD)并发冠状动脉损伤(CALs)的相关性.方法 在中英文数据库中检索KD和/或CALs与ITPKC相关性研究的文献,根据纳入与排除标准筛选文献,获取截止2012年9月以前公开发表的病例对照研究资料,评价质量后采用RevMan 5.1软件进行meta分析.结果 对纳入的9个ITPKC rs28493229等位基因与KD相关性的病例对照研究(3 292名KD患者与11 897名对照)进行meta分析,结果提示SNP的C等位基因与KD发生风险相关[P＜0.001,OR=1.48,95％ CI (1.23,1.79)].rs28493229风险等位基因C的携带者(CG+CC)相对于GG个体,患病风险增加约45％ [P=0.01,OR=1.45,95％ CI (1.08,1.93)].针对中国人群ITPKC rs28493229等位基因与KD相关性研究的综合分析提示相似的结果.未发现该SNP与KD合并CALs发生相关联的证据.统计分析未提示明显的发表偏倚.结论 ITPK基因功能性SNP rs28493229的C等位基因可能增加KD的发生风险,ITPKC基因功能与KD的发生可能相关.目前有限数量的研究还缺乏证据提示该SNP风险等位基因是KD并发CALs的易感遗传标记.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈昌辉	四川省人民医院儿科	58	422	11.0	17.0
2	彭茜	四川省人民医院儿科	17	125	7.0	10.0
3	吴青	四川省人民医院儿科	13	85	6.0	9.0
4	杨元	四川大学华西医院医学遗传室	30	137	6.0	10.0