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摘要:
通过 RT-PCR 方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到 IBDV SX /12 VP2基因全长,将其克隆至 pMD18-T 载体。测序分析结果表明,IBDV SX/12 VP2全长为1356 bp,推导其编码452个氨基酸;核苷酸与氨基酸同源性分析显示,二者均与超强参考毒株同源性较高,分别为99.2%和99.6%;遗传进化树分析结果表明,IB-DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S,249Q,254G,256 I,279D,284A,294I,299S 以及 SWSASGS 七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S,除222S 外,其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征,因此,从分子水平推断 IBDV SX/12属于超强毒株。
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP2 基因 分子鉴定
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 234-238
页数 5页 分类号 S852.65
字数 4209字 语种 中文
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传染性法氏囊病病毒
VP2 基因
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
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