膜联蛋白A2表达下调在前列腺癌侵袭转移中作用机制的研究

• 作者: 丁滔 何春峰 洪斌 郑江花
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 关键词: 前列腺癌 膜联蛋白A2 侵袭转移 基质金属蛋白酶类
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 前列腺癌研究
• 页码范围: 906-911
• 页数: 6页
• 字数: 4175字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2013.12.005

摘要

目的 探讨膜联蛋白(Annexin) A2表达下调在前列腺癌侵袭、转移中的作用机制.方法 2010年1月至2012年6月我们采用蛋白质印迹法检测较高转移潜能的前列腺癌细胞C4-2B、较低转移潜能的前列腺癌细胞LNCaP和PC3中Annexin A2表达水平.siRNA技术干扰前列腺癌PC3细胞中Annexin A2表达后,噻唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞技术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达水平的变化,Transwell小室和划痕实验检测前列腺癌PC3细胞体外侵袭能力及迁移能力的变化. 结果 C4-2B细胞中Annexin A2表达水平与内参比较的相对灰度值为0.22,明显低于LNCaP和PC3细胞的0.93和0.95,差异有统计学意义(P＜0.01).将脂质体、Annexin A2的siRNA干扰载体质粒和对照载体质粒分别转染到PC3细胞株,构建3个细胞株:PC3-Lip、PC3-Control Vector、PC3-ANXA2-siRNA.采用siRNA技术干扰Annexin A2表达后,MTT法检测PC3-ANXA2-siRNA细胞生长速度快于PC3、PC3-Lip、PC3-Control Vector细胞,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测PC3-ANXA2-siRNA细胞的凋亡率为(6.2±2.6)％,与PC3的(2.3士1.9)％、PC3-Lip的(2.1±2.0)％、PC3-Control Vector的(2.0±1.8)％比较差异无统计学意义(P＞0.05).蛋白质印迹法检测PC3-ANXA2-siRNA细胞的Annexin A2表达水平明显降低,而MMP-2、MMP-9表达水平上调,Transwell小室和划痕实验发现PC3-ANXA2-siRNA细胞体外侵袭及迁移能力增加. 结论 下调Annexin A2的表达能增加前列腺癌细胞的体外侵袭和转移能力,可能的作用机制是上调MMP-2和MMP-9的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪斌	上海中医药大学附属普陀医院泌尿外科	5	24	2.0	4.0
2	郑江花	上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心医学检验科	2	4	1.0	2.0
3	丁滔	上海中医药大学附属普陀医院泌尿外科	1	0	0.0	0.0
4	何春峰	上海中医药大学附属普陀医院泌尿外科	1	0	0.0	0.0