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摘要:
建立了一种基于表面等离子体共振( SPR)技术的大肠杆菌特异性快速检测方法。采用EDC/NHS将葡聚糖修饰的CM5芯片表面活化,通过亲和素固定生物素标记的二抗(羊抗兔IgG抗体),利用一抗(兔抗大肠杆菌ATCC25922单克隆抗体)和二抗反应,将兔抗大肠杆菌单克隆抗体固定在传感芯片表面。利用一抗和二抗的质量扩增效应和生物素-亲和素的多级放大效应,实现了对低浓度大肠杆菌ATCC25922的快速检测,提高了SPR传感器灵敏度。利用NaOH溶液对芯片再生,可对多个不同浓度样品进行检测,采用相对响应单位( RU)记录数据。本传感芯片对大肠杆菌ATCC25922响应的线性范围为1.5×102 CFU/mL~1.5×107 CFU/mL,检测限为1.5×102 CFU/mL,相关系数r为0.9815。这种方法简便快捷,有望成为一种在线检测治病菌的有力手段。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于生物素-亲和素放大的SPR传感器检测大肠杆菌研究
来源期刊 传感技术学报 学科 工学
关键词 SPR传感器 生物素-亲和素多级放大 大肠杆菌ATCC25922 快速检测
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 生物化学类传感器
研究方向 页码范围 757-761
页数 5页 分类号 TP212.3
字数 2530字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1699.2013.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛文成 南开大学信息技术科学学院 48 515 11.0 21.0
2 岳钊 南开大学信息技术科学学院 16 72 5.0 8.0
3 徐万帮 11 41 3.0 6.0
4 刘国华 南开大学信息技术科学学院 26 204 7.0 13.0
5 刘儒平 南开大学信息技术科学学院 10 26 3.0 5.0
6 王程 南开大学信息技术科学学院 9 28 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SPR传感器
生物素-亲和素多级放大
大肠杆菌ATCC25922
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
传感技术学报
月刊
1004-1699
32-1322/TN
大16开
南京市四牌楼2号东南大学
1988
chi
出版文献量(篇)
6772
总下载数(次)
23
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65542
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