热休克蛋白70/CD80DNA疫苗与慢性哮喘气道重塑的影响

• 作者: Jyothi Margapuvi 史小玲 夏晓群 李世宁 李燕 钟森 陈庄
• 来源期刊: 重庆医学
• 关键词: 疫苗,DNA 哮喘 气道重塑
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 607-609,629
• 页数: 4页
• 字数: 3639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2013.06.003

摘要

目的 观察热休克蛋白(HSP)70/CD80嵌合DNA疫苗对慢性哮喘小鼠气道重塑病理学改变的影响.方法 经肌肉注射HSP70/CD80 DNA疫苗后,雌性健康BALB/c小鼠采用鸡卵清蛋白建立慢性哮喘小鼠模型.全身体积描记仪检测小鼠气道反应性.苏木素-伊红(HE)染色、过碘雪夫酸(PAS)染色、马氏(Masson)三色染色和免疫组化增殖细胞核抗原(PCNA)染色观察肺组织气道重塑病理学改变情况.酶联免疫吸附测定(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液中细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)含量.实时荧光定聚合酶链反应(PCR)测定脾脏组织IFN-γ和IL-4基因表达水平.结果 与对照组比较,慢性哮喘组小鼠表现为明显的气道高反应性(P<0.05)和气道壁增厚(P<0.05)等气道重塑改变.与慢性哮喘组比较,疫苗组小鼠气道反应性降低(P<0.05),气道重塑减轻;且疫苗组小鼠细胞因子IFN-γ/IL-4比值升高(P<0.05),脾脏组织IFN-γ/IL-4基因表达量比值升高(P<0.05).结论 HSP70/CD80 DNA疫苗对慢性哮喘气道重塑存在抑制作用,表现为延缓气道病理学改变,降低气道阻力.其机制可能与促进IFN-γ的生成,增强Th1型免疫反应,恢复Th1/Th2平衡有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈庄	泸州医学院附属医院医学实验中心	58	230	8.0	11.0
2	李世宁	泸州医学院病理教研室	21	70	6.0	7.0
3	钟森		82	309	8.0	13.0
4	李燕	泸州医学院附属医院医学实验中心	42	219	7.0	13.0
5	史小玲	泸州医学院附属医院医学实验中心	47	121	6.0	7.0
6	夏晓群	泸州医学院病理教研室	2	6	2.0	2.0