芳氧基取代酞菁锌的合成及光物理化学性质

• 作者: 刘宏 刘见永 张磊 薛金萍 贾潇
• 来源期刊: 无机化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 光动力治疗 取代酞菁锌 光物理性质 光化学性质
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 486-492
• 页数: 7页
• 分类号: O611.4|O614.8
• 字数: 6795字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4861.2013.00.062

摘要

合成得到3-(5-氨基-萘氧基)邻苯二甲腈(C18H11N3O)、4-(5-氨基-萘氧基)邻苯二甲腈(C18H11N3O)、3-联苯氧基邻苯二甲腈(C20H12N2O)及4-联苯氧基邻苯二甲腈(C20H12N2O)4种未见报导的取代邻苯二甲腈,以此为前躯体合成了四[α-(5-氨基-萘氧基)]酞菁锌(C72H4412O4Zn)、四[β-(5-氨基-萘氧基)]酞菁锌(C72H44N12O4Zn)、四[α-(联苯氧基)]酞菁锌(C80H48N8O4Zn)和四[β-(联苯氧基)]酞菁锌(C80H48N8O4Zn)4种未见报导的芳氧基取代酞菁锌配合物.通过测定它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱,获得其最大吸收波长及其摩尔消光系数、最大发射波长、荧光量子产率(φF)、单线态氧量子产率(φ△)及光降解速率常数并与其类似物进行了比较,探讨了它们的光物理光化学性质的构效关系.研究结果表明四[α-(联苯氧基)]酞菁锌在红光区具有大的摩尔消光系数,且具有较高的φ△,有望开发成为光动力治疗用光敏剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛金萍	福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心福州大学化学化工学院	2	8	2.0	2.0
2	刘宏	福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心福州大学化学化工学院	1	6	1.0	1.0
3	张磊	福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心福州大学化学化工学院	1	6	1.0	1.0
4	贾潇	福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心福州大学化学化工学院	1	6	1.0	1.0
5	刘见永	福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心福州大学化学化工学院	1	6	1.0	1.0