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摘要:
根据梨黑斑病原菌链格孢子基因组保守序列,设计合成特异性引物和双荧光标记探针,通过对12个梨花样本、30个梨果样本和94个玻片样本检测分析,建立对香梨黑斑病菌的TaqMan实时荧光聚合酶链式反应(PCR)检测方法.此外,对其他4种香梨植物病害病原菌进行了荧光PCR检测比对.结果表明:只有香梨黑斑病菌产生荧光信号,与其他4种病害病原菌无交叉反应.与常规PCR相比,TaqMan实时荧光PCR检测特异性强、灵敏度高,能检测到质量浓度为1.9pg/μL的DNA样本,且不必通过病原菌的分离与纯化培养,可直接用于病变样品的检测以及植物病害的筛查与动态监测,适合植物病害的快速诊断和预防控制.
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文献信息
篇名 实时荧光PCR检测香梨黑斑病菌
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 香梨 链格孢菌 实时荧光PCR TaqMan探针 快速检测
年,卷(期) 2013,(20) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 170-173
页数 4页 分类号 Q945.8
字数 3396字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201320035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张祥林 65 571 13.0 21.0
2 马海波 新疆农业大学农学院 5 17 3.0 4.0
3 冯俊丽 浙江理工大学生物工程研究所 8 27 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
香梨
链格孢菌
实时荧光PCR
TaqMan探针
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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