猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪博卡病毒多重PCR检测方法的建立

• 作者: 唐泰山 姜焱 张常印 焦洋 王凯民 雷治海
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 猪传染性胃肠炎病毒 猪流行性腹泻病毒 猪博卡病毒 多重PCR 检测
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 71-75
• 页数: 5页
• 分类号: S858.28|Q789
• 字数: 3940字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因序列、猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因和猪博卡病毒(PBoV) NP1基因序列,设计合成3对引物.通过优化反应条件,对TGEV、PEDV RNA反转录获得的cDNA模板和PBoV的DNA模板进行多重PCR扩增,同时得到3条与试验设计相符的1 060 bp(TGEV)、462 bp(PEDV)及258 bp(PBoV)特异性条带,建立了同时检测TGEV、PEDV和PBoV的多重PCR方法.结果表明,在同一PCR反应体系中,可以同时检测这3种病毒核酸片段,而对其他病毒的检测均为阴性；敏感性分析表明,该方法的最低检测限分别为35、20、10 pg的核酸.采用该方法对60份临床样品进行检测,TEGV阳性率为1.6％,PEDV阳性率为6.7％,PBoV阳性率为21.7％,表明建立的方法可以应用于临床检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷治海	南京农业大学动物医学院	67	415	11.0	16.0
2	唐泰山		41	282	9.0	15.0
3	张常印		47	308	10.0	15.0
4	王凯民		20	155	7.0	11.0
5	姜焱		28	121	6.0	9.0
6	焦洋	南京农业大学动物医学院	3	35	2.0	3.0