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摘要:
目的研究多药耐药基因1(MDR1)和还原型叶酸载体基因(SLC19A1)多态性对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨喋呤(MTX)治疗疗效及不良反应的影响。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术,对108例ALL患者MDR1 exon26C>T、MDR1 exon21G>T/A和SLC19A180G>A基因多态性进行分析;并分析基因型和生存率、不良反应等的关系。结果 MDR1 exon26C>T、MDR1 exon21G>T/A和SLC19A180G>A各基因型的36个月生存率差异无统计学意义;MDR1 exon26C>T和MDR1 exon21G>T/A突变型的24 h MTX血浆浓度高于野生型,且突变型具有更高的肝功能损伤发生率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MDR1 exon26C>T和MDR1 exon21G>T/A基因突变对大剂量MTX治疗血浆浓度及肝功能损伤有明显影响。
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文献信息
篇名 转运蛋白基因多态性对儿童急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤治疗的影响
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 多药耐药基因1 还原性叶酸载体 基因多态性 急性淋巴细胞白血病 甲氨蝶呤
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 733-736
页数 4页 分类号 R725
字数 3130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2013.08.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾月萍 北京大学人民医院儿科 37 85 6.0 7.0
2 刘桂兰 北京大学人民医院儿科 52 312 10.0 14.0
3 张乐萍 北京大学人民医院儿科 87 337 9.0 14.0
4 陆爱东 北京大学人民医院儿科 56 265 8.0 13.0
5 王彬 北京大学人民医院儿科 81 595 12.0 21.0
6 左英熹 北京大学人民医院儿科 33 85 5.0 7.0
7 吴珺 北京大学人民医院儿科 45 75 6.0 7.0
8 黄山雅美 北京大学人民医院儿科 3 14 1.0 3.0
9 胡冠华 北京大学人民医院儿科 3 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
多药耐药基因1
还原性叶酸载体
基因多态性
急性淋巴细胞白血病
甲氨蝶呤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
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