口服盐酸法舒地尔治疗小鼠EAE有效性初探

• 作者: 丁智斌 丰玲 冯前进 刘春云 尉杰忠 张海飞 张辉 李俊莲 李艳花 杨兴旺 杨琬芳 肖保国 马存根
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 法舒地尔 口服 实验性自身免疫性脊髓炎 巨噬细胞 细胞因子类
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2060-2065
• 页数: 6页
• 分类号: R320.54
• 字数: 4224字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2013.11.026

摘要

目的:探讨盐酸法舒地尔口服对实验性自身免疫性脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制.方法:采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白33-35肽(MOG35-55)免疫雌性C57BL/6小鼠建立慢性EAE模型,随机分为EAE模型组和法舒地尔治疗组.免疫后第3天,对照组予以灌胃生理盐水,治疗组予以法舒地尔,每天1次至免疫后第27天.比较2组小鼠体重变化和临床评分.第28天处死动物,脊髓冰冻切片进行髓鞘染色和HE染色,流式细胞术检测脾细胞M1型和M2型巨噬细胞的表型,ELISA法检测脾细胞培养上清液白细胞介素 10(IL-10)、白细胞介素 1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的释放.结果:法舒地尔口服推迟EAE发病时间,减缓EAE症状,减少体重下降,减少EAE髓鞘脱失和中枢神经系统炎症浸润,抑制M1型巨噬细胞CD16/32表达,增加M2型巨噬细胞CD206和IL-10表达,同时抑制炎症细胞因子IL-1β和TNF-α的释放.结论:法舒地尔口服具有良好的治疗效果,可明显减轻中枢神经系统的髓鞘脱失和炎症病灶.其作用机制可能使M1型巨噬细胞向M2型转化,从而抑制炎症细胞因子释放.