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摘要:
为了从中介蝮蛇毒腺中提取总RNA,研究其具有重要药用价值的纤溶酶,从基因工程的角度进行研究开发蛇毒资源.通过RT-PCR法扩增纤溶酶基因与pMD 18-T载体连接进行TA克隆,得到FLE基因,再亚克隆到pPROEXHTb原核表达载体上,构建重组表达载体;将阳性重组表达载体转化到大肠杆菌中诱导表达,采用SDS-PAGE检测该重组蛋白的分子量.结果表明:成功的构建了重组原核表达载体ppPROEXHTb-FLE,并在大肠杆菌中获得表达,重组蛋白分子量约为30 KDa.说明可以采用该方法进行中介蝮蛇毒纤溶酶的原核表达,该研究为进行蛇毒纤溶酶的开发奠定了分子基础.
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大肠杆菌
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文献信息
篇名 中介蝮蛇毒纤溶酶基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国农学通报 学科 生物学
关键词 中介蝮蛇 纤溶酶 原核表达 载体构建
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 兽医—研究报告
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 Q78
字数 3122字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘鹏 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 72 317 10.0 12.0
2 赵文阁 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 117 809 15.0 20.0
3 陈辉 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 41 291 10.0 15.0
4 刘玉芬 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 61 253 8.0 14.0
5 于德涵 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 2 4 1.0 2.0
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中介蝮蛇
纤溶酶
原核表达
载体构建
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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