基于生物学变异的质量规范在室内质控中的应用

• 作者: 朱钰钰 章金灿 翁妙珊 蔡妍 许秀妆 陈伟立 陈钊
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 生物学变异 允许不精密度 允许总误差 质量规范 室内质控
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1766-1770
• 页数: 5页
• 字数: 1875字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2013.12.015

摘要

目的 探讨基于生物学变异导出的允许不精密度(CVA)和允许总误差(TEa)质量规范,在评价常规化学和血液学室内质控中的意义,更好提高实验室的检测水平.方法 累计2年来常规生化和血液在控数据的室内质控变异系数(CV),应用CVA和TEa评价AMY、ALT、AST等26项常规生化项目和WBC、RBC、Hb等11项血液项目的不精密度水平,利用微软Excel的函数功能进行统计分析. 结果 通过室内质量控制在控数据的变异系数监测,与CVA和TEa水平进行比较,计算出在控数据室内质控CV小于基于生物学变异确定的质量规范的百分比.其中,ALT、DBIL、GGT、UREA、UA、TG、CK、K、Fe、WBC、RBC检测项目低、高浓度的CV达到CVA、TEa的最佳评价限；AMY、AST、TP、Alb、AKP、Glu、IP、TC、HDL-C、LDH、CHE、HCY、Hb、MCV、MCH、MCHC、PLT、Fib、APTT检测项目低、高浓度的CV达到CVA的适当限和TEa的最佳限；HCT、PT检测项目高浓度的CV达到CVA的最低限,低浓度的CV达到CVA的适当限,低、高浓度的CV达到TEa的期望限；Cr、Ca、Na、C1、Mg检测项目低、高浓度的CV均明显低于CVA的最低限,而基本达到TEa的期望限.结论 基于生物学变异导出的CVA和TEa质量规范,可以作为不同层次实验室室内质控的评判标准；对于CV达到CVA最低限而TEa是期望限的检测项目必须进行干预,最大限度控制系统误差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章金灿	潮州市中心医院检验科	12	53	4.0	7.0
2	朱钰钰	潮州市中心医院检验科	2	11	2.0	2.0
3	翁妙珊	潮州市中心医院检验科	6	45	3.0	6.0
4	陈伟立	潮州市中心医院检验科	2	2	1.0	1.0
5	陈钊	潮州市中心医院检验科	4	14	2.0	3.0
6	许秀妆	潮州市中心医院检验科	6	28	3.0	5.0
7	蔡妍	潮州市中心医院检验科	3	2	1.0	1.0