虎杖苷对小鼠脓毒症模型ALT、AST、TNF-α及COX-2的影响

• 作者: 万敬员 吴孟娇 张丽娜 张力 李晓会 郑佳佳
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 虎杖苷 盲肠结扎穿孔 脓毒症 急性肝损伤 环氧合酶-2
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 225-228
• 页数: 4页
• 字数: 3557字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究虎杖苷对小鼠脓毒症致急性肝损伤的保护作用,并初步探讨其机制.方法 采用盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)小鼠脓毒症模型,并设假手术对照组.在CLP手术前1h,采用不同剂量虎杖苷(50、100、300 mg/kg)干预,随后每6h观察小鼠一般情况,24 h后处死存活小鼠,收集血清和肝组织样本.分别采用比色法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性；采用酶联免疫法检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α )含量；采用免疫印迹法检测肝组织环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)表达；并取部分肝组织进行病理组织学分析.结果 CLP后24 h,小鼠死亡率高达50％,生化指标和肝脏病理显示病变明显,模型成功率达90％,相对于假手术组,血清ALT、AST活性、TNF-α 水平和肝组织中COX-2蛋白表达显著升高(P＜0.01)；虎杖苷呈剂量依赖地改善脓毒症诱导的死亡率,抑制ALT、AST活性和TNF-α升高(P＜0.05),降低肝组织中COX-2表达,减轻肝脏病理损伤.结论 虎杖苷有效地保护脓毒症诱导的急性肝损伤,其作用机制可能通过抑制TNF-α生成和COX-2的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万敬员	重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室	67	331	11.0	14.0
2	张力	重庆医科大学病理生理教研室	39	140	7.0	10.0
3	张丽娜	重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室	7	49	4.0	7.0
4	郑佳佳	重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室	8	50	4.0	7.0
5	李晓会	重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室	5	43	4.0	5.0
6	吴孟娇	重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室	5	55	4.0	5.0