IFN-γ上调人胃癌细胞株PD-L1表达

• 作者: 侯婧瑛 吴淑云 王凌云 陈淑芬
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌细胞 程序性死亡配体1 干扰素γ 预后
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1952-1956
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3174字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2013.11.006

摘要

目的:研究不同人胃癌细胞株表面程序性死亡配体1(PD-L1)表达及干扰素γ(IFN-γ)对其表达的诱导情况.方法:分别培养不同人胃癌细胞株AGS、BGC823、MGC803和SGC7901,经不同浓度IFN-γ、作用不同时间后,利用流式细胞术及real-time PCR检测胃癌细胞株PD-L1在蛋白和mRNA水平的表达情况.结果:流式细胞术显示AGS、BGC823、MGC803和SGC7901细胞PD-L1蛋白表达率分别为(1.567±0.109)%、(2.640±0.577)%、(1.760±0.236)%和(16.030±1.289)%;不同胃癌细胞株对IFN-γ反应不同,经不同浓度IFN-γ刺激后均可不同程度上调PD-L1的表达(P<0.05);real-time PCR显示10 μg/L IFN-γ刺激各胃癌细胞株12 h后PD-L1 mRNA水平上调(P<0.05).结论:胃癌细胞株组成性表达PD-L1;IFN-γ可上调胃癌细胞株PD-L1的表达,呈现浓度、时间依赖性;其中以SGC7901细胞(来源于转移淋巴结)表达最高,推测胃癌细胞中PD-L1的表达与肿瘤分化程度无关,与组织来源和淋巴结转移有关;IFN-γ上调胃癌细胞PD-L1,表明IFN-γ并非都是抑制肿瘤增殖、生长,可能参与介导肿瘤免疫逃逸,故临床运用IFN-γ辅助治疗胃癌时应慎用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王凌云	中山大学孙逸仙纪念医院消化内科	34	263	8.0	15.0
2	侯婧瑛	中山大学孙逸仙纪念医院急诊科	16	70	5.0	7.0
3	陈淑芬	中山大学孙逸仙纪念医院消化内科	7	52	4.0	7.0
4	吴淑云	中山大学孙逸仙纪念医院消化内科	5	44	3.0	5.0