摘要:
目的:系统评价白芍总苷治疗强直性脊柱炎的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、CBM、VIP、CNKI,均从建库日期检索至2012年12月,并追踪已获文献的参考文献,纳入白芍总苷治疗强直性脊柱炎的随机对照试验(RCT),由2名评价员独立提取资料,并对其方法学质量进行评价.对符合纳入标准的研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入14个研究、922例AS患者,Meta分析结果显示;治疗24周时的总有效率组间有明显差异OR=4.91,95%CI(2.76,8.74)],Schoher组间无明显差异[MD=-0.04,95% CI(-0.25,0.16)],ESR组间无明显差异[MD=-0.91,95%CI(-5.44,3.62)],CRP组间无明显差异[MD=-1.91,95%CI(-4.34,0.52)];治疗12周时的BASDAI组间无明显差异[MD=-1.61,95%CI(-2.99,-0.24)],治疗12周时的BASFI组间无明显差异[MD=-4.17,95% CI(-8,23,-0.12)];治疗期间总的胃肠道不良反应发生率组间有明显差异[OR=0.45,95%CI(0.31,0.63)].结论:白芍总苷治疗强直性脊柱炎较对照组可提高治疗早期的总有效率,降低AS患者胃肠道不良反应的发生率,但对改善BASDAI、BAS-FI、Schoher、ESR、CRP的作用不明显.