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摘要:
采集ICR小鼠骨髓单核细胞在体外培养过程中加入25.0 μg/L M-CSF+50.0 μg/L RANKL诱导形成破骨细胞,同时选择RAW264.7细胞培养过程中添加100.0 μg/L RANKL诱导分化为破骨细胞.通过检测抗酒石酸碱性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色阳性数及骨吸收陷窝,比较小鼠骨髓单核细胞和RAW264.7细胞株诱导形成的破骨细胞活性.结果显示,小鼠骨髓诱导的细胞TRAP阳性数显著低于RAW264.7细胞株(P<0.05),而小鼠骨髓诱导的破骨细胞所形成骨吸收陷窝的面积显著大于RAW264.7细胞株(P<0.05).结果表明,2种方法均可诱导形成具有典型特征的破骨细胞,骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞活性更强,但破骨细胞的数量和纯度明显低于RAW264.7细胞株.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 2种方法诱导形成的破骨细胞特性比较
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 小鼠骨髓单核细胞 RAW264.7细胞株 破骨细胞 特性
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 94-97,101
页数 分类号 S852.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宗平 扬州大学兽医学院 245 1334 18.0 26.0
2 顾建红 扬州大学兽医学院 100 407 10.0 14.0
3 刘伟 扬州大学兽医学院 25 67 5.0 6.0
4 王怡 扬州大学兽医学院 22 52 4.0 6.0
5 付应霄 扬州大学兽医学院 7 16 2.0 4.0
6 王世涛 扬州大学兽医学院 4 15 3.0 3.0
7 仝锡帅 扬州大学兽医学院 5 24 3.0 4.0
8 赵鸿雁 扬州大学兽医学院 4 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠骨髓单核细胞
RAW264.7细胞株
破骨细胞
特性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
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