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摘要:
利用噬菌体展示七肽库,通过优化筛选条件,得到阪崎肠杆菌的特异结合多肽.经过4轮筛选,得到的噬菌体单克隆进行测序,用酶联免疫吸附法(ELISA)鉴定阳性单克隆,并评价阳性单克隆的特异性.结果表明:优化吐温-20体积分数、结合时间和洗脱时间,提高了筛选效率,有助于获得结合肽共有序列;ELISA法鉴定出一个与阪崎肠杆菌特异结合的阳性单克隆E2,编码七肽序列QNDGTPR;特异性实验结果表明:E2与其他4株参考菌株细菌没有显著结合力,具有良好的特异性.综上,利用噬菌体展示技术,可成功筛选到阪崎肠杆菌特异结合多肽QNDGTPR.
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文献信息
篇名 噬菌体展示技术筛选可特异结合阪崎肠杆菌的多肽
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 阪崎肠杆菌 噬菌体展示 特异性多肽
年,卷(期) 2013,(21) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 217-220
页数 4页 分类号 TS201.6
字数 4500字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201321044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘健 合肥工业大学生物与食品工程学院 37 135 7.0 10.0
2 汪明明 合肥工业大学生物与食品工程学院 3 12 3.0 3.0
3 屈玮 合肥工业大学生物与食品工程学院 8 17 3.0 4.0
4 袁静静 合肥工业大学生物与食品工程学院 1 3 1.0 1.0
5 朱威东 合肥工业大学生物与食品工程学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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阪崎肠杆菌
噬菌体展示
特异性多肽
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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