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摘要:
目的 克隆小鼠的Sirt5基因,及制备SIRT5多克隆抗体.方法 提取小鼠肝细胞总RNA进行RT-PCR,PCR法扩增Sirt5基因,将此基因克隆至pET-28a载体,转化E.coli BL21(DE3),经异丙-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,利用Ni2+-NTA亲和层析柱纯化;纯化的目的蛋白免疫Bal/c小鼠后,收获血清并鉴定.结果 成功构建了Sirt5原核表达载体,并能在宿主菌E.coli BL21(DE3)中高效表达;利用纯化的蛋白制备了理想的多克隆抗体.结论 利用分子克隆技术,获得了高纯度的SIRT5蛋白并制备了多克隆抗体,为进一步研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 去乙酰化酶SIRT5的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 国际检验医学杂志 学科
关键词 SIRT5原核表达 克隆 多克隆抗体
年,卷(期) 2013,(18) 所属期刊栏目 基础实验研究论著
研究方向 页码范围 2358-2359,2361
页数 3页 分类号
字数 2384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2013.18.003
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研究主题发展历程
节点文献
SIRT5原核表达
克隆
多克隆抗体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
总被引数(次)
93652
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