橡胶树PGAM基因的克隆及表达特性分析

• 作者: 唐朝荣 戚继艳 方永军 秦云霞 董绪浓 龙翔宇
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 橡胶树 HbPGAM基因 克隆 生物信息学 基因表达
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 1895-1901
• 页数: 7页
• 分类号: S794.1
• 字数: 5448字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2013.10.008

摘要

从橡胶树中克隆并获得磷酸甘油酸变位酶基因(HbPGAM),该基因的cDNA序列全长1 559 bp,包含长度为1 260 bp的完整开放阅读框,编码一个由419个氨基酸残基组成的蛋白,氨基酸同源性分析发现,该蛋白含有保守的磷酸变构酶组氨酸磷酸酶结构域,属于磷酸甘油酸变位酶.生物信息学分析显示,HbPGAM蛋白无导肽酶切位点,不具有跨膜结构域且为亲水蛋白,该蛋白可能在细胞质中发挥作用.实时荧光定量PCR分析表明,HbPGAM基因在分析的7种组织中均表达,但在胶乳(产胶细胞乳管的细胞质)中的表达水平最高,且该基因在胶乳中的表达受割胶影响,推测其参与橡胶树胶乳再生过程.此外,HbPGAM基因表达受部分植物激素如乙烯利ET、植物生长素2,4-D及水杨酸SA调控,但调控不明显.结果说明,胶乳再生过程中HbPGAM对胶乳糖酵解起到一定的调控作用,为全面了解橡胶树PGAM家族奠定理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦云霞	中国热带农业科学院橡胶研究所	29	201	7.0	13.0
2	唐朝荣	中国热带农业科学院橡胶研究所	41	253	8.0	14.0
3	戚继艳	中国热带农业科学院橡胶研究所	19	93	4.0	9.0
4	龙翔宇	中国热带农业科学院橡胶研究所	20	62	5.0	6.0
5	方永军	中国热带农业科学院橡胶研究所	14	47	5.0	6.0
6	董绪浓	海南大学农学院	1	1	1.0	1.0