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摘要:
目的 建立田琥胶囊制备工艺及其质量标准.方法 采用半浸膏喷雾制粒法制粒后填充成胶囊剂,用薄层色谱法对三七和丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的总量进行含量测定,并制定性状、检查等标准.结果 制备工艺可行,制定的薄层色谱法可专属性检测三七和丹参,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1进样量分别在1.6 ~8.0,1.6~8.0及0.4~2.0μg范围内与峰面积线性关系良好.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单,质量控制方法准确、全面,可用于田琥胶囊的质量控制.
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文献信息
篇名 田琥胶囊的制备与质量控制
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 田琥胶囊 制备工艺 质量控制
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 529-531
页数 3页 分类号 R286|TQ460.6
字数 2928字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2013.04.036
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄华斌 湖北省恩施州中心医院药剂科 7 9 2.0 2.0
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田琥胶囊
制备工艺
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月刊
1004-0781
42-1293/R
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武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
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