参芪复方对GK大鼠主动脉血管紧张素Ⅱ 1型受体mRNA表达的影响

• 作者: 刘桠 庄灿 谢春光 陈敏 高泓
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 参芪复方 糖尿病大血管病变 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅱ1型受体
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 351-355
• 页数: 5页
• 字数: 4164字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察参芪复方对GK(Goto-Kakizaki)大鼠大血管病变主动脉血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1 R)mRNA表达的影响.方法 67只GK大鼠随机分为GK组(18只)、模型组(16只)、阿托伐他汀组(17只)及参芪复方组(16只),另设正常Wistar对照组(18只).以L-NAME 0.10 mg/(mL·d)加入大鼠饮用水中复制糖尿病大血管病变模型.除正常Wistar对照组外,其他4组均喂饲高脂饲料.阿托伐他汀组及参芪复方组分别按1.60 mg/(kg·d)、1.44 g/(kg·d)灌胃相应药物,均每天1次,连续35天.采用葡萄糖氧化酶法每周测定血糖1次；给药5周后,夹心酶联免疫吸附法测定甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平,放射免疫法检测血清血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)水平,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测主动脉AT1R mRNA表达.结果 给药4周末阿托伐他汀组和参芪复方组血糖水平均较本组给药前明显降低(P＜0.05),且参芪复方组明显低于模型组同期(P＜0.05).模型组TC、TG、血清AngⅡ及主动脉AT1 R mRNA水平均明显高于正常Wistar对照组(P＜0.01).给药5周后,阿托伐他汀组和参芪复方组TC、TG、Ang Ⅱ及AT1R mRNA水平明显低于模型组(P ＜0.01,P＜0.05).阿托伐他汀组AT1R mRNA明显低于参芪复方组(P＜0.05).结论 参芪复方可降低GK大鼠早期大血管病变模型的血糖、血脂,减少血清AngⅡ含量及主动脉AT1 R mRNA表达.AT1R可能是参芪复方治疗糖尿病大血管病变的有效靶点之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢春光	成都中医药大学附属医院内分泌科	224	1693	24.0	33.0
2	陈敏	成都中医药大学附属医院内分泌科	79	474	14.0	20.0
3	刘桠	成都中医药大学附属医院内分泌科	38	255	10.0	15.0
4	高泓	成都中医药大学附属医院内分泌科	68	726	18.0	25.0
5	庄灿	柳州市柳铁中心医院中医科	5	23	2.0	4.0