IQGAP1在人骨髓瘤细胞中过表达且与ERK相互作用

• 作者: 俞康 周淑娟 葛杭萍 马泳泳 黄进
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 含IQ模序的GTP酶活化蛋白1 多发性骨髓瘤 MAP激酶信号通路 细胞增殖 细胞外信号调节激酶
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2179-2185
• 页数: 7页
• 分类号: R557+.3
• 字数: 4057字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2013.12.011

摘要

目的:探讨含IQ模序的GTP酶活化蛋白1(IQ motif-containing GTPase-activating protein 1,IQGAP1)在骨髓瘤细胞中的过表达及其机制.方法:RT-PCR和Western blotting 检测RPMI8226和U266细胞IQGAP1表达;使用不同的寡核苷酸序列构建沉默人IQGAP1的shRNA质粒(clone 1、clone 2、clone 3和clone 4)、转染RPMI8226细胞,RT-PCR和Western blotting检测其IQGAP1表达;Western blotting检测RPMI8226-shIQGAP1组(clone 1)、RPMI8226-shRNA阴性对照组和RPMI8226未转染组细胞p-ERK1/2、ERK1/2、Akt、p-AKT、STAT3和p-STAT3水平,免疫共沉淀确定IQGAP1和ERK的关系.结果:IQGAP1在RPMI8226和U266骨髓瘤细胞株中过表达,使用shRNA表达质粒沉默RPMI8226细胞IQGAP1 后,IQGAP1表达减少,在有或无血管内皮生长因子(VEGF)/白细胞介素6(IL-6)作用下检测RPMI8226-shIQGAP1组(clone 1)细胞增殖明显下降.进一步检测3组细胞p-ERK1/2、ERK1/2、AKT、p-AKT、STAT3和p-STAT3蛋白水平,与RPMI8226-shRNA阴性对照组和RPMI8226未转染组相比,RPMI8226-shIQGAP1组ERK1/2磷酸化水平下降70.2%,免疫共沉淀法明确在RPMI8226细胞中IQGAP1和ERK存在相互作用.结论:IQGAP1在骨髓瘤细胞中的过表达可能与MAPK途径的ERK相互作用有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄进	中南大学湘雅医院肿瘤科	26	176	8.0	12.0
2	俞康	温州医科大学附属第一医院血液科	24	87	6.0	8.0
3	马泳泳	温州医科大学附属第一医院血液科	9	17	2.0	3.0
4	周淑娟	温州医科大学附属第一医院血液科	5	4	2.0	2.0
5	葛杭萍	温州医科大学附属第一医院血液科	3	5	2.0	2.0