子宫内膜癌及不同子宫内膜病变组织中p57kip2、ER、PR的表达及意义

• 作者: 周正平 格桑志玛 罗祖强 肖庆邦
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫肿瘤 子宫内膜样腺癌 p57kip2 ER PR 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 982-985
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3721字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨p57kip2、ER、PR在子宫内膜癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化EliVision法检测100例子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)、20例子宫内膜上皮内瘤变(endometrial intraepithelial neoplasia,EIN)、20例增生性病变、20例增生期和20例分泌期组织中p57kip2、ER、PR蛋白的表达.结果 p57kip2蛋白在子宫内膜分泌期中表达最高,在增生性病变中表达最低,在EA中表达低于在EIN、分泌期中的表达,且高于在增生性病变、增生期中的表达;p57kip2在分泌期中的表达与EA、增生性病变、增生期中的表达相比,差异有统计学意义(P<0.01).ER蛋白在增生性病变中的表达最高,在EA中的表达最低.ER蛋白在EA中的表达与在增生性病变、增生期中的表达相比,差异有显著性(P<0.01).PR蛋白在增生性病变、增生期中的表达最高,在EA中的表达最低,但在各组病变中的表达相比,差异均无显著性(P>0.05).在EA中,p57kip2、ER、PR蛋白的表达均与组织学分级有关(P<0.05).p57kip2与PR、ER与PR的表达均呈正相关(P<0.01).结论 p57kip2、ER、PR蛋白的异常表达可能是子宫内膜组织恶性转变的重要生物学标志;孕激素可促进p57kip2蛋白的表达,协同负调控细胞周期、阻滞EA的发生、发展;雌激素可下调p57kip2蛋白的表达,推进细胞周期进程、促进EA的发生、发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖庆邦	遵义医学院病理学教研室	48	196	8.0	11.0
2	周正平	遵义医学院医学与生物学研究中心电镜室	32	131	7.0	10.0
3	罗祖强	遵义医学院病理学教研室	4	49	3.0	4.0
4	格桑志玛	遵义医学院病理学教研室	4	44	3.0	4.0