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摘要:
NDP基因相关视网膜病变是一种以出生时的视网膜纤维增殖和血管改变为特征且和X染色体相关的一组遗传疾病.目前确定与NDP基因相关的眼部表型,包括Norrie疾病(Norrie disease,ND)、X染色体相关的家族性渗出性玻璃体视网膜病变(X-linked familial exudative vitreoretinopathy,XL-FEVR)、永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplasticprimary vitreous,PHPV)、早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)、视网膜毛细血管扩张症(Coats病)等.这些疾病的NDP基因的突变位点是目前国内外的研究热点,该文对此进行归纳综述.
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综述
早产儿视网膜病变研究近况
早产儿视网膜病变
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 NDP基因相关视网膜病变研究
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 NDP基因相关视网膜病变 Norrie疾病 遗传性疾病 儿童
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 481-483
页数 3页 分类号 R724
字数 3183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2013.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张勤 上海交通大学医学院附属新华医院眼科 50 180 7.0 11.0
2 张琦 上海交通大学医学院附属新华医院眼科 65 367 11.0 15.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
NDP基因相关视网膜病变
Norrie疾病
遗传性疾病
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
总下载数(次)
19
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66147
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