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目的 观察多西他赛联合卡培他滨转移性乳腺癌的临床疗效.方法 选择55例转移性乳腺癌患者,随机分成研究组25例和对照组30例,研究组采用多西他赛联合卡培他滨治疗方案,对照组给予多西紫杉醇联合表柔比星的DE一线方案.评估比较两组患者疗效和不艮反应,并随访两组患者的生存时间.结果 两组患者均完成治疗及疗效评估,研究组有效率为76.00%(19/25),明显高于对照组的46.67%(14/30)(P<0.01).随访期间,研究组生存时间(MST)、无疾病进展生存时间(PFS)为27.5个月和12.4个月,明显长于对照组的22.6个月和6.5个月(P<0.05).研究组和对照组1年生存率分别为84.00%和73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).两组患者不良反应均较轻,为0~Ⅰ度.结论 多西他赛联合卡培他滨应用于转移性乳腺癌患者,能明显提高治疗有效率,延长无进展生存期,改善患者的生存时间,且不良反应轻.
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文献信息
篇名 多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌25例
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 转移性乳腺癌 多西他赛 卡培他滨 化学治疗
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 临床医药
研究方向 页码范围 103-104
页数 2页 分类号 R969.4|R979.1
字数 1741字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王军 浙江省奉化市人民医院外一科 4 21 3.0 4.0
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转移性乳腺癌
多西他赛
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化学治疗
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中国药业
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