血管紧张素转换酶基因多态性与1型糖尿病肾病相关性的Meta分析

• 作者: 左彦方 沈明静 黄晓青 龙爱梅
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病,1型 肽基二肽酶A 多态性 单核苷酸 糖尿病肾病 Meta分析
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 278-281,285
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 1794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-583X.2013.03.012

摘要

目的 本研究通过Meta分析评估血管紧张素Ⅰ转换酶基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与1型糖尿病肾病之间的相关性,评估小研究的偏倚及研究间异质性.方法 应用RevMan 5 软件对27项相关研究进行了荟萃分析,共纳入2 507例发生糖尿病肾病(DN)的1型糖尿病肾病患者,2 504例无DN的1型糖尿病患者对照.结果 各研究间具有明显的异质性(I2=51%,P<0.05),随机效应模型分析结果显示,1型糖尿病人群Ⅱ基因型发生糖尿病肾病的OR值为0.76(0.61~0.95).根据种族和H-W平衡与否进行分层分析显示,在中国1型糖尿病人群,Ⅱ基因型不易患糖尿病肾病(OR=0.25,95%CI=0.14～0.43),而在高加索人(OR=0.83,95%CI=0.66～1.03)、日本人(OR=1.08,95%CI=0.65～1.81)、韩国人(OR=0.98,95%CI=0.34～2.78)、犹太人(OR=1.46,95%CI=0.59～3.59)的研究并未显示出这种相关性;在不满足H-W平衡的研究也未显示出这种相关性(OR=0.87,95%CI=0.61～1.23).结论 中国人群1型糖尿病患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与糖尿病肾病相关,Ⅱ基因型个体糖尿病肾病患病率相对其他基因型更低,不同种族,其相关性存在一定差别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈明静	深圳市龙岗中心医院内分泌科	19	51	4.0	6.0
2	龙爱梅	深圳市龙岗中心医院内分泌科	9	59	4.0	7.0
3	左彦方	深圳市龙岗中心医院内分泌科	6	42	3.0	6.0
4	黄晓青	深圳市龙岗中心医院内分泌科	7	37	4.0	6.0