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摘要:
参考猪肺炎支原体基因组序列设计扩增P97基因片段的一对引物,利用PCR方法扩增出753 bp的基因片段,经测序鉴定正确后,将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)表达菌,在IPTG诱导下重组蛋白P97获得表达,通过SDS-PAGE及Western blot鉴定重组蛋白的表达情况及蛋白活性.SDS-PAGE结果表明,获得了以包涵体形式表达的重组蛋白,该包涵体蛋白经变性、复性、亲和层析纯化后,Western blot鉴定表明重组蛋白能够被猪肺炎支原体阳性血清特异性识别,具有很好的反应活性与特异性,可以用于P97蛋白单克隆抗体的制备、P97蛋白结构与功能的研究,为进一步开发猪肺炎支原体快速检测试剂盒及新型疫苗研究奠定基础.
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P97基因
克隆
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猪肺炎支原体p97蛋白研究进展
p97黏附蛋白
免疫原性
猪肺炎支原体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪肺炎支原体黏附因子P97蛋白的高效表达与鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪肺炎支原体 P97蛋白 表达 鉴定
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 69-72
页数 4页 分类号 S855.9
字数 2459字 语种 中文
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猪肺炎支原体
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畜牧与兽医
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