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摘要:
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的晚期乳腺癌治疗中的近期疗效和安全性.方法 选取22例既往曾使用紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者予含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗.白蛋白结合型紫杉醇每周期剂量范围为260 mg·m-2,静脉滴注30 min,第1、8天给药(用药前不予抗过敏预处理),合并抗肿瘤药按常规方法给药,21 d为一周期,每2个周期评估疗效及毒副作用.结果 22例患者共完成106个周期,中位周期数为4个周期(2~6个周期).获完全缓解(CR)0例(0.0%),部分缓解(PR)7例(31.8%),稳定(SD) 13例(59.1%),进展(PD)2例(9.1%),总有效率(ORR=CR+ PR)为31.8%,临床获益率(CBR=CR+PR+ SD)为90.9%,中位无疾病进展时间(PFS)为5.9个月.主要毒副作用为骨髓抑制、四肢麻木、肌肉关节酸痛、脱发及消化道反应;严重毒副作用主要为骨髓抑制,无化疗相关死亡病例.结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的晚期乳腺癌仍显示出较好的疗效,毒副作用小,耐受性好.
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文献信息
篇名 白蛋白结合型紫杉醇在紫杉类耐药的晚期乳腺癌中的应用
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 乳腺癌,晚期 白蛋白结合型紫杉醇 紫杉类耐药 疗效 安全性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 R737.9
字数 3292字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王友群 中国药科大学临床药学教研室 67 514 13.0 19.0
2 孙蔚莉 江苏省肿瘤医院肿瘤内科 19 114 7.0 10.0
3 刘培延 中国药科大学临床药学教研室 3 24 3.0 3.0
4 刘德林 江苏省肿瘤医院肿瘤内科 13 99 6.0 9.0
5 武渊 江苏省肿瘤医院肿瘤内科 9 70 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌,晚期
白蛋白结合型紫杉醇
紫杉类耐药
疗效
安全性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
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