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摘要:
目的明确Fas配体(FasL)介导的大鼠椎间盘细胞的确切凋亡途径。方法分离、培养大鼠腰椎间盘髓核细胞,分别与含不同浓度FasL (0、5、10、20、50 ng/ml)的1%胎牛血清(FBS)培养基共培养24 h,分别检测Fas,Caspase-8、9、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、9、3的酶活性以及线粒体膜电势的变化。结果髓核细胞与不同浓度FasL共培养24 h后,经Hoechst 33258染色均可观察到细胞凋亡, Caspase-8、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、3的酶活性均随FasL浓度的升高而升高;50 ng/ml的FasL可明显增强Caspase-9 mRNA的表达、Caspase-9的酶活性和线粒体膜电势。结论FasL所诱发的椎间盘细胞凋亡主要通过膜途径进行,大剂量时可以激活线粒体途径。
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文献信息
篇名 Fas配体对椎间盘细胞经典凋亡通路中关键因子的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 椎间盘细胞 凋亡 凋亡途径 Fas 配体
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1441-1444
页数 4页 分类号 R318
字数 3231字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴海燕 山东省淄博市中心医院微创脊柱外科 4 49 3.0 4.0
2 解立俊 山东省淄博市中心医院麻醉科 5 15 2.0 3.0
3 韩敦富 山东省淄博市中心医院微创脊柱外科 6 27 3.0 5.0
4 胡法梅 山东省淄博市中心医院微创脊柱外科 1 3 1.0 1.0
5 尹荷珊 山东省淄博市中心医院皮肤科 4 5 2.0 2.0
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凋亡
凋亡途径
Fas 配体
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26-36
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chi
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