平滑肌细胞成骨分化致血管钙化中MAPK信号通路基因的表达谱变化*☆

• 作者: 包丽雯 尹恒冲 施海明 朱军 李延林 汪凌清 金波
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织构建 动脉粥样硬化 血管钙化 尿毒症 平滑肌细胞 丝裂原活化蛋白激酶 基因芯片 表达谱 MAPK信号通路 形态学变化 差异表达基因 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2013,（20）
• 页码范围: 3618-3625
• 分类号: R318
• 字数: 6474字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.20.002

摘要

背景:血管钙化是一种细胞介导的主动的、可调控的复杂生物学过程,血管平滑肌细胞转分化为成骨样细胞发挥着重要作用,其确切机制尚不清楚.目的:探讨尿毒症背景下动脉粥样硬化血管钙化的病理生理机制.方法:采用5/6肾切除法建立尿毒症背景下 ApoE-/-小鼠动脉血管钙化模型,苏木精-伊红染色和 Von Kossa染色观察主动脉组织形态学特点,明确造模成功.应用小鼠全基因组Agilent芯片筛查MAPK 信号通路的差异表达基因,实时定量PCR分析验证部分与MAPK信号通路相关的差异表达基因,并结合通路分析来探索MAPK信号通路与血管钙化的内在联系.结果与结论:造模12周后,尿毒症ApoE-/-小鼠主动脉组织形态学特点证实动脉粥样硬化钙化斑块形成.Agilent基因芯片检测结果显示,MAPK信号通路中存在14个差异表达基因,RT-PCR验证结果与芯片检测结果相符合.经KEGG通路分析,ERK1/2信号通路可能在血管钙化的病理生理过程中扮演着重要的角色.说明5/6肾切除ApoE-/-小鼠主动脉钙化斑块形成与MAPK 信号通路激活密切相关,该信号通路可能在平滑肌细胞转分化过程中起着至关重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施海明	复旦大学附属华山医院心内科	138	1159	17.0	30.0
2	李延林	复旦大学附属华山医院心内科	10	28	3.0	5.0
3	朱军	复旦大学附属华山医院心内科	39	246	9.0	13.0
4	金波	复旦大学附属华山医院心内科	22	115	6.0	10.0
5	包丽雯	复旦大学附属华山医院心内科	8	25	4.0	5.0
6	尹恒冲	河南省汝阳县人民医院心内科	1	5	1.0	1.0
7	汪凌清	复旦大学附属华山医院心内科	2	6	1.0	2.0