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摘要:
利用基因重组技术,以枯草杆菌表达载体pWB980为骨架,插入大肠杆菌的克隆载体pUC18中的抗性基因和复制子,构建穿梭质粒pY980coli.将海洋细菌蛋白酶基因hspa插入pY980coli载体P43启动子下游,导入枯草杆菌WB600中,可实现活性表达.
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DNA重组技术
穿梭质粒载体
复制起点
卡那霉素抗性基因
大肠杆菌
枯草杆菌
大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒的构建及碱性蛋白酶的表达
穿梭载体
P43启动子
碱性蛋白酶
信号肽
前肽
大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体的构建及应用
穿梭载体
枯草杆菌
启动子
枯草杆菌的淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达
淀粉酶基因
转基因
大肠杆菌
枯草杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体的构建及其在蛋白酶基因表达中的应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 穿梭载体 P43启动子 枯草芽孢杆菌表达系统 蛋白酶 分泌表达
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 146-150
页数 分类号
字数 语种 中文
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穿梭载体
P43启动子
枯草芽孢杆菌表达系统
蛋白酶
分泌表达
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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