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低氧诱导因子-1α和角质细胞生长因子双基因重组减毒沙门菌菌株的构建及其在肠上皮细胞中的表达
低氧诱导因子-1α和角质细胞生长因子双基因重组减毒沙门菌菌株的构建及其在肠上皮细胞中的表达
作者:
哈小琴
张俊
张媛媛
李晓云
杨志华
王鲲
董菊子
赵勇
邓芝云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
低氧诱导因子-lα
角质细胞生长因子
基因
减毒沙门菌
构建
表达
摘要:
目的 构建同时携带低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和角质细胞生长因子(KGF)真核表达载体的减毒沙门菌菌株(Ty21a-pIRES-HIF-IRES-KGF,TPHK),观察其在防治肠黏膜损伤方面潜在的应用前景.方法 采用RT-PCR法从低氧处理A549细胞扩增HIF-1α cDNA后连接到载体pIRES-SEQ的NheI和MluI酶切位点,构建单基因重组质粒pIRES-HIF.然后以质粒pIRES2-EGFP-KGF为模板扩增KGF基因并克隆到重组质粒pIRES-HIF的XbaI 和NotI酶切位点上,获得双基因重组质粒pIRES-HIF-IRES-KGF.采用电穿孔法将pIRES-HIF-IRES-KGF质粒转入减毒沙门菌Ty21a中,通过筛选获得TPHK.该菌株转染肠上皮细胞IEC-6后48 h,用ELISA法检测上清中HIF1α和KGF的表达水平.并采用MTT方法分析不同剂量表达产物对IEC-6细胞的作用.结果 通过对构建质粒克隆进行测序及酶切,证实TPHK构建成功.TPHK转染正常肠上皮细胞IEC-6后,48 h取上清用ELISA法检测HIF和KGF的表达,结果表明6×105个细胞可表达(16.03±1.47)ng的HIF蛋白和(17.77±1.83)ng的KGF蛋白.MTT结果表明表达上清有明显刺激正常肠上皮细胞IEC-6增殖的活性(P<0.05),加入20%表达上清时刺激活性达高峰.结论 成功构建了TPHK,其可有效转染肠上皮细胞IEC-6,表达上清可显著促进IEC-6细胞增殖.提示TPHK具有潜在的在肠黏膜损伤局部应用的前景.
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篇名
低氧诱导因子-1α和角质细胞生长因子双基因重组减毒沙门菌菌株的构建及其在肠上皮细胞中的表达
来源期刊
解放军医药杂志
学科
生物学
关键词
低氧诱导因子-lα
角质细胞生长因子
基因
减毒沙门菌
构建
表达
年,卷(期)
2013,(11)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
7-11,15
页数
6页
分类号
Q78
字数
5352字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-140X.2013.11.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵勇
兰州军区兰州总医院检验科
46
189
9.0
11.0
2
哈小琴
兰州军区兰州总医院检验科
118
351
8.0
12.0
3
邓芝云
兰州军区兰州总医院检验科
39
216
7.0
13.0
4
张俊
兰州军区兰州总医院检验科
18
68
5.0
7.0
5
张媛媛
兰州军区兰州总医院检验科
16
42
4.0
5.0
6
董菊子
兰州军区兰州总医院检验科
26
164
7.0
12.0
7
李晓云
兰州军区兰州总医院检验科
27
121
6.0
10.0
8
王鲲
兰州军区兰州总医院检验科
5
11
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(89)
共引文献
(21)
参考文献
(17)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(9)
二级引证文献
(1)
1975(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1979(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1985(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1987(2)
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二级参考文献(2)
1989(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1991(2)
参考文献(0)
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1992(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1996(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(3)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
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角质细胞生长因子
基因
减毒沙门菌
构建
表达
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医药杂志
主办单位:
北京军区医学科学技术委员会
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-140X
CN:
13-1406/R
开本:
大16开
出版地:
河北省石家庄市中山西路398号
邮发代号:
18-232
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
7562
总下载数(次)
1
总被引数(次)
31344
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