盐酸利多卡因纳米高分子脂质体的制备与体外透皮实验研究

• 作者: 张连云 曹岩 李芹 李长义 李雨辰 王悦 王汉杰
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 盐酸利多卡因 纳米结构 脂质体 壳聚糖 赖氨酸 药物利用 体外研究
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 341-344
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2013.04.016

摘要

目的 采用赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐(OQLCS)/胆固醇包载盐酸利多卡因制备纳米高分子脂质体(LID-PLs),并研究其体外透皮渗透情况.方法 采用反相蒸发法制备LID-PLs和盐酸利多卡因传统脂质体(LID-CLs),用激光粒度仪/Zeta电位仪测试其粒径；建立测定盐酸利多卡因浓度的HPLC法；使用离体小鼠皮和Franz扩散池进行体外透皮实验,评价不同时间点LID-PLs、LID-CLs和盐酸利多卡因注射液(LID-IJ)的体外透皮渗透情况.结果 LID-PLs组粒径小于LID-CLs组[(61.2±8.14) nm vs(219±7.51) nm].所建立的HPLC法专一性好,盐酸利多卡因的保留时间为3.899 min,空白纳米高分子脂质体、空白透皮接收液对盐酸利多卡因的测定均无影响,其标准曲线方程为y=0.051X-2.701(r＝0.999 9).LID-PLs组在5min、10 min、30 min、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h及24h的平均累积透过量均明显高于LID-CLs组和LID-IJ组(P＜0.05或P＜0.01).LID-CLs组在10 min、30 min、1.5 h、2h、4h、6h、8h、12h、24 h的平均累积透过量均明显高于LID-IJ组(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 LID-PLs制备简单,具有良好的透皮释放行为,所建立的HPLC方法准确可靠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张连云		40	304	11.0	14.0
2	王悦		53	290	10.0	13.0
3	李长义		55	391	12.0	15.0
4	王汉杰	天津大学材料科学与工程学院纳米生物技术研究所	13	74	5.0	8.0
5	曹岩		2	12	2.0	2.0
6	李雨辰		2	12	2.0	2.0
7	李芹	天津医科大学基础医学院药理学教研室	19	121	6.0	10.0