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摘要:
目的 探讨变异型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征及发病机制,为早期诊断及有效治疗提供帮助.方法 回顾性分析9例变异型GBS的临床和实验室资料及治疗方法,并复习文献.结果 9例变异型GBS首发症状以肢体无力为主,4例伴有末梢型感觉神经异常,9例均有腱反射减弱或消失.脑脊液表现蛋白-细胞分离现象8例.肌电图提示为周围性神经病变.变异型GBS包括脑神经型、Miller-Fisher综合征(MFS)、急性运动轴索型神经病(AMAN),伴有锥体束征或小脑共济失调等症状.给予丙种球蛋白治疗,效果较好.结论 变异型GBS极少见,伴有锥体束征或小脑共济失调更为罕见,缺少典型的临床特征,易误诊和漏诊.一旦明确诊断应及早治疗,丙种球蛋白治疗更方便快捷.
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文献信息
篇名 变异型吉兰-巴雷综合征9例临床分析并文献复习
来源期刊 疑难病杂志 学科
关键词 吉兰-巴雷综合征,变异型 临床分析 文献复习
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 临床经验
研究方向 页码范围 53-55
页数 3页 分类号
字数 2175字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2013.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李冬华 北京航天总医院神经内科 30 142 7.0 10.0
2 巩忠 北京航天总医院神经内科 25 131 7.0 11.0
3 张嵘 北京航天总医院神经内科 9 20 3.0 4.0
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月刊
1671-6450
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大16开
石家庄市天山大街238号
18-187
2002
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