T-bet、GATA-3、FoxP3及CD4+CD25+调节性T细胞在AA发病机制中的作用

• 作者: 任传路 吴天勤 唐杰庆 李征洋 沈红石 王静 陈海飞
• 来源期刊: 山东医药
• 关键词: T-bet基因 GATA-3基因 FoxP3基因 转录因子 干扰素γ 白细胞介素4 CD4+CD25+调节性T细胞 再生障碍性贫血
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 8-10,13
• 页数: 4页
• 字数: 2667字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.04.03

摘要

目的 探讨转录因子T-bet、GATA-3和CD4 CD25调节性T细胞及其转录因子FoxP3在再生障碍性贫血(AA)发病机制中的作用.方法 选择AA患者27例(AA组)、体检健康者25例(对照组),采用RT-PCR技术检测两组外周血单个核细胞(PBMCs)中Th1、Th2细胞及CD4+CD25+调节性T细胞特异性转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3 mR-NA的表达,运用流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群,ELISA法检测血浆中Th1和Th2类细胞因子IFN-γ、IL-4水平.结果 与对照组相比,AA组的血浆T-bet mRNA相对表达量升高(P＜0.01),GATA-3与FoxP3 mRNA相对表达量降低(P＜0.05,P＜0.01);AA组外周血中CD3+、CD3+ CD8+T细胞占淋巴细胞的百分比较对照组升高(P均＜0.05),CD3+ CD4+、CD4+ CD25+T细胞占淋巴细胞的百分比和CD4+/CD8+值较对照组降低(P＜0.05或P＜0.01)；AA组血浆中IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4高于对照组(P均＜0.01).结论 AA患者存在CD4+ CD25+调节性T细胞及其特异性转录因子FoxP3 mRNA表达下调,调节性T细胞的减少及由此引起免疫抑制效应不足可能是AA发生的重要原因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静		248	1074	17.0	26.0
2	陈海飞		7	9	2.0	2.0
3	任传路		11	55	4.0	7.0
4	吴天勤		2	7	2.0	2.0
5	沈红石		2	9	2.0	2.0
6	李征洋		1	4	1.0	1.0
7	唐杰庆		1	4	1.0	1.0