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哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ促转化生长因子-β1表达的研究
哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ促转化生长因子-β1表达的研究
作者:
张慧
张维溪
李昌崇
梁亚峰
潘国权
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
尾加压素
大鼠
哮喘
气道重塑
转化生长因子-β1
摘要:
目的 研究哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ(UⅡ)和转化生长因子(TGF)-β1的表达变化,探讨UⅡ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)中TGF-β1表达的调控作用.方法 以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型,16只雄性SD大鼠随机分为对照组和哮喘组,每组8只.分别采用免疫组织化学法(IHC)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定UⅡ和TGF-β1的蛋白和mRNA的表达.体外培养哮喘大鼠ASMC,分为对照组和UⅡ刺激组,其中UⅡ刺激组根据UⅡ干预时间的不同分为:4、8、12、24和48h组;按加入UⅡ浓度的不同分为:0.4、4、10、40和400nmol/L组.酶联吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中TGF-β1蛋白含量,实时定量PCR(real-time PCR)检测ASMC中TGF-β1mRNA表达变化.结果 哮喘组肺组织UⅡ蛋白、TGF-β1蛋白表达较对照组均明显升高,具有显著性统计学意义(P<0.01);哮喘组肺组织中UⅡmRNA和TGF-β1 mRNA含量与对照组比较均明显增加,具有显著性统计学意义(P<0.01).体外实验显示:UⅡ不同时间点促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1 mRNA的表达4h开始上升,24h达到高峰;TGF-β1蛋白表达于12h开始增加,24h达到高峰.UⅡ不同浓度促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1mRNA和蛋白表达均于4nmol/L开始上升,40nmol/L达到高峰.结论 哮喘大鼠肺组织中UⅡ和TGF-βl呈高表达;UⅡ对哮喘大鼠ASMC中TGF-β1的表达可能存在调控作用,且呈一定时间-浓度依赖性.
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篇名
哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ促转化生长因子-β1表达的研究
来源期刊
医学研究杂志
学科
关键词
尾加压素
大鼠
哮喘
气道重塑
转化生长因子-β1
年,卷(期)
2013,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
52-56
页数
5页
分类号
字数
3890字
语种
中文
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研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
医学研究杂志
主办单位:
中国医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-548X
CN:
11-5453/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区雅宝路3号
邮发代号:
2-590
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
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