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目的 观察舒芬太尼用于妇科腹腔镜手术后患者自控静脉镇痛的临床效果及其安全性.方法 选取于我院行妇科腹腔镜手术患者148例,随机分为治疗组和对照组,每组74例患者.治疗组患者给予自控静脉滴注舒芬太尼,对照组患者给予0.9%氯化钠溶液.记录两组患者手术结束时(T1)、手术结束后5min(T2)、15min(T3)和30min(T4)等时刻的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2),以及对患者行线性视觉模拟镇痛评分(VAS 评分)和不良反应发生情况,并对记录结果进行统计分析.结果 观察组患者的MAP、HR和SpO2稳定性较好,且各个时间点比较差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者的MAP和HR在T2、T3和T4较T1时刻高,差异明显,且差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为8.1%(6/74)少于对照组的28.4%(21/74),差异明显,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒芬太尼用于妇科腹腔镜手术后患者自控静脉镇痛的临床效果较好,未见严重不良反应,值得临床应用.
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文献信息
篇名 舒芬太尼用于妇科腹腔镜术后患者自控静脉镇痛效果研究
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 舒芬太尼 腹腔镜 自控静脉镇痛
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 109-110
页数 2页 分类号 R969.4
字数 1731字 语种 中文
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